Arcoxia

Gegenanzeigen

Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels und der Arzneimittel der Sulfonamidgruppe.

Patienten mit Laktasemangel, Galaktosämie und Malabsorption von Glukose-Galaktose sollten dem Medikament Arcoxia nicht verordnet werden, da es aus Laktose besteht.

Es sollte nicht bei Patienten mit stark eingeschränkter Leber- und / oder Nierenfunktion verschrieben werden.

Das Medikament wird Patienten mit Magengeschwür in der Zeit der Exazerbation, einer entzündlichen Darmerkrankung sowie gastrointestinaler Blutungen nicht verschrieben.

Das Medikament ist bei Patienten mit einer „Aspirin-Triade“ (Entwicklung von Bronchospasmen, allergischer Rhinitis und Angioödem als Reaktion auf nicht-narkotische Analgetika) kontraindiziert.

Das Medikament wird nicht zur Schmerzlinderung bei Patienten verwendet, die sich einer Bypassoperation der Koronararterie unterziehen.

Das Medikament wird nicht zur Behandlung von Patienten eingesetzt, die an unkontrollierter arterieller Hypertonie, Herzinsuffizienz, koronarer Herzkrankheit sowie Läsionen peripherer Arterien leiden.

Das Medikament wird nicht für die Behandlung von Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit sowie für die Behandlung von Kindern unter 16 Jahren verwendet, da keine verlässlichen Daten zur Sicherheit von Etoricoxib in diesen Kategorien von Patienten vorliegen.

Das Medikament sollte bei der Behandlung von Patienten, die an Osteoarthritis, Diabetes, Fettstoffwechsel, erhöhtem Blutdruck und Zirrhose leiden, sowie bei Patienten mit erhöhtem Perforationsrisiko, Ulzerationen oder Blutungen des Gastrointestinaltrakts mit Vorsicht angewendet werden.
Bei der Verschreibung des Arzneimittels bei Patienten mit Herzinsuffizienz, verminderter funktioneller Aktivität des linken Ventrikels, Dehydratisierung und Ödem sowie bei der Verschreibung des Arzneimittels bei älteren Patienten ist Vorsicht geboten.

Das Medikament wird Patienten mit Vorsicht verschrieben, deren Arbeit mit der Verwaltung potenziell gefährlicher Maschinen und dem Autofahren zusammenhängt.

Schwangerschaft

Das Medikament wird nicht zur Behandlung von Frauen während der Schwangerschaft verwendet. Bei der Ernennung des Arzneimittels für Frauen im gebärfähigen Alter sollte eine Schwangerschaft ausgeschlossen werden, und während der medikamentösen Therapie sollte eine zuverlässige Verhütungsmethode angewendet werden. Bei der Planung oder dem Auftreten einer Schwangerschaft sollte das Medikament abgesetzt werden.

Falls erforderlich, sollte die Einnahme des Arzneimittels während der Stillzeit mit Ihrem Arzt besprochen werden und über die Aufhebung des Stillens entscheiden.

Wechselwirkung

Bei der kombinierten Anwendung des Arzneimittels mit Antikoagulanzien zur oralen Verabreichung wurde eine Änderung der Prothrombinzeit festgestellt. Die Blutgerinnungsraten sollten regelmäßig mit der kombinierten Anwendung von Etoricoxib und oralen Antikoagulanzien überwacht werden.

Das Medikament bei gleichzeitiger Anwendung kann die Wirksamkeit von harntreibenden und blutdrucksenkenden Medikamenten etwas verringern. Die Kombination dieser Medikamente verstärkt die nephrotoxische Wirkung: Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion verschreiben die kombinierte Anwendung von Etoricoxib nicht mit Diuretika und Antihypertensiva.

Das Medikament kann zusammen mit Acetylsalicylsäure in einer Tagesdosis von bis zu 81 mg verwendet werden. Die Verwendung des Arzneimittels mit höheren Dosen von Acetylsalicylsäure und anderen nicht-narkotischen Analgetika ist aufgrund eines erhöhten Risikos für die Entwicklung ulzerativer Läsionen des Magens kontraindiziert.
In Kombination mit Tacrolimus und Cyclosporinen kann das Medikament die negativen Auswirkungen auf die Nieren erhöhen.

Das Medikament in der kombinierten Anwendung erhöht die Plasmakonzentrationen von Lithium, Östrogen (einschließlich der Zusammensetzung der oralen Kontrazeptiva und Mittel für die Hormonersatztherapie) und erhöht auch leicht die Plasmakonzentration von Digoxin.

Das Arzneimittel kann die pharmakokinetischen Parameter von Methotrexat ändern, falls erforderlich, die kombinierte Anwendung sollte den Methotrexat-Spiegel im Plasma steuern und falls erforderlich die Dosis anpassen.

Es wird empfohlen, das Arzneimittel mit Vorsicht zu verschreiben, wenn es sich um Arzneimittel handelt, deren Metabolismus unter Beteiligung von Sulfotransferase erfolgt.
Die Plasmakonzentration des Arzneimittels wird reduziert, wenn es gleichzeitig mit Rifampicin angewendet wird.

Überdosis

Bei der Anwendung des Arzneimittels in über die empfohlenen Dosen hinaus beobachteten die Patienten eine Zunahme des Schweregrads der Nebenwirkungen von Etoricoxib, insbesondere die am häufigsten deutliche Zunahme der Nebenwirkungen auf das Herz-Kreislauf- und Verdauungssystem sowie auf die Nieren.
Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Bei einer Überdosierung sind Magenspülung, Enterosorbens-Verabreichung und symptomatische Therapie angezeigt.
Eine Hämodialyse mit einer Überdosis des Arzneimittels ist unwirksam.

Formular freigeben

Filmtabletten auf 7 Blisterpackungen, 1 oder 4 Blisterpackungen in einer Kartonpackung.

Lagerbedingungen

Es wird empfohlen, das Medikament an einem trockenen Ort ohne direkte Sonneneinstrahlung bei einer Temperatur von 15 bis 30 Grad Celsius zu lagern.
Haltbarkeit – 3 Jahre.